Оксавар (метил-гидрокси-нандролон)

20 августа, 2019 Автор: Владимир

M4OHN или MOHN , или MHN , или OXAVAR [ 4-гидрокси-17a. -метил-19-нортестостерон ] или [ 4-гидрокси-17a-метил-17b-гидроксиэстра-4-ен-3-он ] или [ 17a-метил- 3-оксо-19-норандростен-4,17-диол ]. Это нандролон с добавлением гидроксильной группы в С-4 в дополнение к метилированию в С-17. Это соединение впервые описано в литературе в 1964 году исследователями из Milano SPA (того, который в Италии производил оксандролон до недавнего времени), которые исследовали влияние добавления гидроксильной группы в -4 к различные анаболические стероиды, включая метилнандролон (метандролон в Италии / эстаназолол в Испании); В США вновь появляется в 2004 году как Oxavar of Gaspari Nutrition.
Метилирование в C-17, помимо увеличения пероральной биодоступности, снижает сродство к SHBG и увеличивает стабильность кетона в C-3 (необходим для связывание рецептора) на мышечном уровне, защищая его от действия фермента 3альфа-гидроксистеридогеназы: поэтому он усиливает действие молекулы как на общем, так и на специфическом анаболическом уровне.
Добавление гидроксильной группы в С-4 имеет многочисленные эффекты:

предотвращает любую ароматизацию с эстрадолом или его нор-метаболитами;
дополнительно усиливает молекулу как в анаболическом, так и в андрогенном отношении, с небольшим преобладанием первого; в частности, как заметил один из первых итальянских исследователей, некий G.Sala: « 4-гидрокси-17a-метил-19-нортестостерон по сравнению с 17a-метил-19-нортестостероном демонстрирует сильное увеличение как миотропного, так и андрогенного эффекта, при умеренном увеличении терапевтического индекса « [анаболическое / андрогенное соотношение]. Это усиление общего эффекта было отмечено при пероральном, но не внутримышечном введении, в то время как это увеличивало диссоциацию между анаболическим и андрогенным эффектом, предполагая, что гидроксилирование в С-4 приводит к увеличению «кишечной абсорбции метаболита 17а-метилтестостерон «;
другим эффектом гидроксила в С-4 как в соединениях, полученных из 19-нортестостерона, так и из нортестостерона, оказалось полное устранение влияния прогестагена, столь типичного вместо нандролона и всех его производных молекул, а также различные другие молекулы;
Тем не менее, введение гидроксила с-4 уменьшает, но не устраняет восстановление двойной связи в с4-С-4 5-альфа-редуктазой (процесс, который приводит, например, к превращению тестостерона в DHT). Это особенно верно для C-17 метилатов, таких как рассматриваемое соединение. Хотя производные тестостерона восстанавливаются до большего количества андрогенных соединений (например, DHT), производные 19-нортестестостерона обычно восстанавливаются до меньшего количества андрогенных соединений (например, DHN). Это объясняет, почему M4OHT (метилгидрокси тестостерон) является более анаболическим и менее андрогенным, чем метилтестостерон, в то время как M4OHN (метилгидроксинадролон) намного более анаболическим и намного более андрогенным, чем метилтестостерон.

Результаты наблюдения за соединением обобщены следующим образом:

анаболический эффект 1304 на метилтестостерон 100 (что, однако, составляет около 150 по сравнению с тестостероном 100)
андрогенное действие 281 на метилтестостерон 100
гестагенный эффект 0
эстрогенный эффект 0
антигонадный эффект 218 на метилтестостерон = 100

В целом, M4OHN имеет сильное сродство к рецепторам андрогенов, а также определенное сродство к кортизолу и эстрогенам (в 2,66 раза больше метилтестостерона), что объясняет его выраженные способности как катаболического липо, так и сильного Мой анаболического. В целом, сродство к рецептору M4OHN можно рассматривать как смесь. Учитывая отсутствие прогестирующих эффектов, он не требует применения антипролактиновых средств и может использоваться в сочетании с тестостероном или другими ароматизированными сильными ингредиентами, не опасаясь усиления ароматизации. Особенно эффективная и относительно низкая побочная связь по массе с тестостероном, учитывая пониженный эстрогенный эффект, а также пониженную токсичность для печени, поскольку соединение уже явно анаболическое в дозе 2 мг в день; Это не конкурентоспособная дозировка для мужчин, но особенно интересна для любителей и женщин. В дозах 15-20 мг в день он дает очень стабильные результаты для конкурентоспособных бодибилдеров и с ограниченной токсичностью для печени, а также ограниченным влиянием на липидный баланс, который также особенно подвержен риску метилирования С-17.