Провирон, Мастерон, Супердрол, ДМЗ и Цинабол

Всегда с целью лучшего понимания способов создания и деятельности различных разработчиков стероидов и прогормонов мы анализируем целую цепочку модификации молекул AAS.

Местеролон ( ПРОВИРОН ) [ 1-альфа-метил-17-бета-гидрокси-5-альфа-андростан-3-он ] очень похож на AAS к дигидротестостерону (DHT), структуру которого он воспроизводит почти полностью, за исключением добавления в С1 метильной группы (аналогичной примоболану), которая в некоторой степени увеличивает его пероральную биодоступность, не вызывая стресса в печени. Однако это изменение не повышает стабильность кетогруппы C3, необходимой для анаболической активности на мышечном уровне: фактически, несмотря на то, что, подобно DHT, очень похожа на AR-рецепторы, такие как DHT, она быстро трансформируется в мышечных тканях ( но не в других тканях, реагирующих на андроген), ферментом 3альфа-гидроксистероидредуктаза (3a-HSD) в почти неактивном метаболите, называемом 5альфа-андростано-3а, 17b-диол. Это объясняет, наряду с низкой биодоступностью, низкую анаболическую активность (30 по сравнению с 100 тестостероном), выполняемую местеролоном, Однако следует помнить, что андрогенные рецепторы, присутствующие в адипоцитах, проявляют липолитическую активность и что фермент 3a-HSD не присутствует в жировых тканях; поэтому провирон обладает приличной липолитической активностью, также поддерживаемой его антиэстрогенной активностью (скромной по сравнению с современными ингибиторами ароматазы), опосредованной его способностью связываться в некоторой степени с ферментом Р-450, необходимым для ароматического процесса: по этой причине причина, по которой провирон в прошлом часто использовался спортсменками, но с явным вирилизирующим эффектом; фактически местеролон, который не подвергается 3-альфа-гидрокси-восстановлению в тканях, чувствительных к действию андрогенов, сохраняет андрогенную силу 150 по отношению к тестостерону 150. По этой причине он также использовался для восстановления полового влечения, но с небольшим успехом, поскольку это особенно опосредуется эстрогеном как в женском, так и в мужском мозге.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОВИРОНА С ЖЕНЩИНЫМИ АТЛЕТАМИ ПОЛНОСТЬЮ ОТЛИЧНО : гораздо больше антиэстрогенных результатов у женщин можно получить с современной антиароматазой и для прямого воздействия на андрогенные рецепторы жира особенно указанным является OSTARINA (с практически нулевым андрогенным эффектом), или еще более глубокое липолитическое действие на уровне андрогенных рецепторов достигается с помощью ANDARINA. Даже низкая доза тренболона (с его соотношением 600/185 и, следовательно, терапевтическим индексом выше 3) будет гораздо более липолитической, чем провирон, не говоря уже о защитных свойствах нежирной масы.

Несмотря на то, что он никоим образом не трансформируется в эстроген (представляющий собой восстановленную 5-альфа-молекулу), он посылает сигнал подавления в HPTA, связанный с его присущим андрогенным действием: скромность этого действия (не имеет значения до 100-150 мг на день), вероятно, связано с его низкой биодоступностью, а также с умеренным антиэстрогенным действием, Другое использование, которое пробилось к провирону за последнее десятилетие, — это его сильная способность связываться с SHBG, тем самым «освобождая» другие связанные AAS от связывающего белка. К сожалению, однако, это действие вызывает отскок с точки зрения повышения ГСПГ, частично смягченного обычным антиэстрогенным действием: в сочетании с экзаместаном или с другими ААС, способными к заметному снижению циркулирующего ГСПГ (особенно перорального приема туринабола, винстрола и оксандролона), оно оказывает очень актуальное действие по «выпуску» связанных ААС ГСП.

Если мы хотим получить дростанолон ( MASTERON ) [ 2a-метил-дигидро-тестостерон ] вместо добавления метильной группы C-1 к дигидротестостерону, мы добавляем один в C-2, таким образом получая увеличение устойчивости к 3a-HSD кетогруппе C-3, но не улучшая пероральную биодоступность, по сравнению с DHT. Немного улучшает биологическую активность благодаря немного более низкому сродству к ГСПГ. Этот тип метилирования (i C-2) является полностью нетоксичным для печени. Мастерон, являющийся восстановленным 5-альфа-соединением, ароматизация отсутствует. Действительно, он обладает определенной антиэстрогенной активностью, сходной с таковой у местеролона, количественно определяемой аналогично таковой у нолвадекса, который вместе с его сильным сродством к жировым рецепторам андрогенов (которые стимулируют липоз) давно делает его типичным для предконкурсной. Официальное соотношение андрогенное / анаболическое составляет: 25/62, что делает его продуктом совершенно непригодным для массы, но также и посредственным для его определения, несмотря на его антиэстрогенные свойства; на самом деле анаболическая сила слишком мала, чтобы сохранить мышечную массу при низких калориях, Неудивительно, что с появлением новых антиароматаз Мастерон широко вышел из употребления в США, в том числе и для среза. До 1990-х годов ассоциация тестостерон-мастерон или дианабол-мастерон была достаточно распространена для «чистой» массы. Но уже в разрезе мастерон был практически бесполезен с момента появления тренболона: последний обладает еще более выраженными липолитическими свойствами и полностью вытесняет мастон андрогенными рецепторами. Практически любой AAS или PH, относящийся к андрогенным рецепторам, способен вытеснить мастерон из андрогенных рецепторов; ухудшение положения мастерона является почти исключительным признаком сродства (хотя и слабого) к андрогенным рецепторам; мастерон не присоединяется к какому-либо неандрогенному рецептору, за исключением скромной окончательности рецепторов прогестина, которая, однако, имеет агонистический характер (то есть, стимулируя эти рецепторы, она дает сообщение о прогестине, которое не является лучшим в разрезе).

Если мы добавим метилирование в положении C-17 к дростанолону, мы получим [ 2a, 17a-диметил-5a-андростан-17b-ol-3-он ], обычно известный как метилдростанолон , Метастерон или супердрол. Добавление метилирования С-17, помимо явно высокой пероральной биодоступности (характерной для всех соединений, применяющих эту модификацию), также приводит к снижению связи с ГСПГ и усилению стабильности С-3. кетогруппа, ответственная за интенсивность стимуляции мышечного андрогенного рецептора и частично также неандрогенных. Также это свойство метилирования C-17 является, хотя малоизвестным, довольно распространенным: вместо этого эффективность полученной стабилизации варьируется, В этом случае стабилизация замечательна и дает нам продукт, который перорально 400 АНАБОЛИЗИРУЮЩИХ и 20 АНДРОГЕН, происходящих из него, является одним из самых высоких когда-либо, равный тому из оксандролона (20, с отношением 24/480), который, однако, немного более андрогенный и более анаболический, по крайней мере, при умеренных дозах. Обратите внимание, что оба продукта тестируются со ссылкой на метилтестостерон, равный 100/100: это означает, что по сравнению с инъецируемым тестостероном отношение SD составляет около 20/600 с терапевтическим индексом 30. Однако по сравнению с оксандролоном сродство к рецептору супердрола составляет гораздо более селективный и типично AR, хотя существует определенная преимущественно обратная аффинность к рецепторам прогестина; печеночная токсичность также выше, учитывая специфический путь метаболизма, в основном за пределами печени оксандролона. С другой стороны, однако, гепатотоксичность супердрола обычно преувеличивается, говоря о дважды токсичном AAS из-за его двойного метилирования в C-2 и C-17. На самом деле метилирование в С-2 связано с неактуальной гепатотоксичностью. Репутация печеночного убийцы, которой пользуется СД, обусловлена, помимо упоминания двойного метилирования в названии, передозировкой, сделанной относительно многими неопытными пользователями, так как она продавалась с 2005 года в коммерческой форме прогормонов. На самом деле, как и многие известные на сегодняшний день продукты, SuperDrol — это не что иное, как старая молекула, используемая только клинически и никогда ранее не продававшаяся, Фактически, метастерон был синтезирован в 1956 году (как и d-bol), чтобы ответить на вопрос о мощном противораковом препарате: в этой форме он быстро потерял популярность и никогда не появлялся на рынке, официально именно из-за его (объявленной) чрезмерной гепатотоксичности ; на самом деле Superdrol-метастерон был помещен в ящик именно потому, что он делал свою противоопухолевую работу слишком эффективно: во время его первоначального использования он был фактически самым сильным AAS и с наименьшими «гормональными» сторонами, существовавшими в то время. Его способность (характерная для более или менее всех ААС) предотвращать и регрессировать развитие опухоли представляла собой плохую коммерческую операцию для корпорации Syntex (занимающейся противоопухолевым фронтом другими гораздо менее эффективными препаратами) и для организованной больничной индустрии США, организованной как реальный бизнес, который мог процветать только на основе постоянного плохого состояния здоровья населения. Как ни странно, у Syntex не было проблем с коммерциализацией метилированного оксиметолона C-17, и он немного слабее, чем Superdrol mg x mg, с его эффективностью в дозах 500-600 мг в день, которые он всегда убивал клетки печени. Супердрол — это восстановленная 5-альфа-молекула, и поэтому он совершенно не поддается ароматизации эстрогена и, в действительности, как местеролон и дростанолон, из которых он структурно происходит, обладает определенной способностью ингибировать ароматазу: это, в дополнение к очень низкой андрогенной активности и сильному Сродство к АР жировой ткани (которая проявляет липолитическую активность) делает его очень популярным продуктом среди спортсменов высокого уровня. Его использование спортсменами остается наиболее логичным, поскольку он участвует в соревнованиях рецепторов с такими продуктами, как тренболон, который является немного более анаболическим (625), но также и гораздо более андрогенным (185)., Тренболон также сохраняет преимущество, заключающееся в том, что он не оказывает токсического воздействия на печень (если вы избегаете преувеличивать потребление белка при сохранении высокого уровня введения жидкостей). Так же рекомендуем купить Метан вся информация по ссылке!

В поисках законных лазеек в США для продолжения коммерциализации Superdrol появились похожие молекулы, поскольку наиболее интересным, возможно, является DYMETHAZINE [ 17b-гидрокси-2a, 17b-диметил-5a-андростан -3-он-азин ], продается под различными названиями, такими как HALO SUSPENSION, DIMETHADROL, DMZ , PRO-TRENAZINE и т. Д. Этот продукт — не что иное, как две молекулы Супердрола, атакованные одной атомом азота: довольно удивительно, что это такое же мощное и биодоступное соединение по сравнению с Супердролом, но с гораздо меньшей токсичностью для печени; возможно, он метаболизируется аналогично оксандролону, недавние исследования которого приближают его уровень токсичности: при введении в течение 45 дней в дозе 0,25 мг на 1 кг ДМЗ не было выявлено токсичности для печени у 50% субъектов, и незначительный в оставшихся 50%. Тем не менее, DMZ обладает определенной специфичностью в отношении Superdrol, так как при пероральном введении он имеет соотношение андроген / анаболик 6/330 (перорально две молекулы разрушаются), тогда как при инъекции это соотношение составляет 26/800. !!. В остальном, DMZ демонстрирует ту же аффинность к рецептору и ту же неароматизацию Superdrol. Даже DMZ не представляет по-настоящему нового DS: фактически этот продукт был впервые синтезирован итальянскими исследователями в 1960 году.

ЦИАНОСТАН, также называемый CYNABOL 10 мг [ 2-циано-17a-метил-17b-гидрокси-андрост-3-он ], является разработчиком на основе структуры SUPERDROL, от которого он отличается только заменой 2-альфа-метильной связи (которая помогает стабилизировать 3-кетруппу Superdrol, делая ее более анаболической) на синильную связь. Метильная связь в С-17 сохраняется и, следовательно, гепатотоксичность продукта. Эффект от использования цианистого водорода кажется непривлекательным, слегка андрогенным и сильно AR как SUPERDROL, но примерно в два раза мощнее супердрола: андрогенная / анаболическая сила 45/800.
Также влияние на липид менее отрицательный, чем у Superdrol. Однако следует иметь в виду, что исследования, проведенные на двух других 2-цианостероидах (2-циано-DHT и 2-циано-прогестероне), показали бы сильное торможение надпочечников, которое усложнило бы ситуация, с одной стороны, уровень кортизола, вероятно, ниже (возможно, слишком много), но также вялость. Неизвестно, является ли это своеобразной характеристикой двух исследованных 2-цианостероидов или общей для всех стероидов, содержащих модификации этого типа.

Всегда с целью лучшего понимания способов создания и деятельности различных разработчиков стероидов и прогормонов мы анализируем целую цепочку модификации молекул AAS.

Местеролон ( ПРОВИРОН ) [ 1-альфа-метил-17-бета-гидрокси-5-альфа-андростан-3-он ] очень похож на AAS к дигидротестостерону (DHT), структуру которого он воспроизводит почти полностью, за исключением добавления в С1 метильной группы (аналогичной примоболану), которая в некоторой степени увеличивает его пероральную биодоступность, не вызывая стресса в печени. Однако это изменение не повышает стабильность кетогруппы C3, необходимой для анаболической активности на мышечном уровне: фактически, несмотря на то, что, подобно DHT, очень похожа на AR-рецепторы, такие как DHT, она быстро трансформируется в мышечных тканях ( но не в других тканях, реагирующих на андроген), ферментом 3альфа-гидроксистероидредуктаза (3a-HSD) в почти неактивном метаболите, называемом 5альфа-андростано-3а, 17b-диол. Это объясняет, наряду с низкой биодоступностью, низкую анаболическую активность (30 по сравнению с 100 тестостероном), выполняемую местеролоном, Однако следует помнить, что андрогенные рецепторы, присутствующие в адипоцитах, проявляют липолитическую активность и что фермент 3a-HSD не присутствует в жировых тканях; поэтому провирон обладает приличной липолитической активностью, также поддерживаемой его антиэстрогенной активностью (скромной по сравнению с современными ингибиторами ароматазы), опосредованной его способностью связываться в некоторой степени с ферментом Р-450, необходимым для ароматического процесса: по этой причине причина, по которой провирон купить в прошлом часто использовался спортсменками, но с явным вирилизирующим эффектом; фактически местеролон, который не подвергается 3-альфа-гидрокси-восстановлению в тканях, чувствительных к действию андрогенов, сохраняет андрогенную силу 150 по отношению к тестостерону 150. По этой причине он также использовался для восстановления полового влечения, но с небольшим успехом, будучи особенно опосредуется эстрогеном как в женском, так и в мужском мозге.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОВИРОНА С ЖЕНЩИНЫМИ АТЛЕТАМИ ПОЛНОСТЬЮ ОТЛИЧНО : гораздо больше антиэстрогенных результатов у женщин можно получить с помощью современной антиароматазы и для прямого воздействия на андрогенные рецепторы жира особенно указанным является OSTARINA (с практически нулевым андрогенным эффектом), или еще более глубокое липолитическое действие на уровне андрогенных рецепторов достигается с помощью ANDARINA. Даже низкая доза тренболона (с его соотношением 600/185 и, следовательно, терапевтическим индексом выше 3) будет гораздо более липолитической, чем провирон, не говоря уже о защитных свойствах нежирной масы.

Несмотря на то, что он никоим образом не трансформируется в эстроген (представляющий собой восстановленную 5-альфа-молекулу), он посылает сигнал подавления в HPTA, связанный с его присущим андрогенным действием: скромность этого действия (не имеет значения до 100-150 мг на день), вероятно, связано с его низкой биодоступностью, а также с умеренным антиэстрогенным действием, Другое использование, которое пробилось к провирону за последнее десятилетие, — это его сильная способность связываться с SHBG, тем самым «освобождая» другие связанные AAS от связывающего белка. К сожалению, однако, это действие вызывает отскок с точки зрения повышения ГСПГ, частично смягченного обычным антиэстрогенным действием: в сочетании с экзаместаном или с другими ААС, способными к заметному снижению циркулирующего ГСПГ (особенно перорального приема туринабола, винстрола и оксандролона), оно оказывает очень актуальное действие по «выпуску» связанных ААС ГСП.

Если мы хотим получить дростанолон ( MASTERON ) [ 2a-метил-дигидро-тестостерон ] вместо добавления метильной группы C-1 к дигидротестостерону, мы добавляем один в C-2, таким образом получая увеличение устойчивости к 3a-HSD кетогруппе C-3, но не улучшая пероральную биодоступность, по сравнению с DHT. Немного улучшает биологическую активность благодаря немного более низкому сродству к ГСПГ. Этот тип метилирования (i C-2) является полностью нетоксичным для печени. Мастерон, являющийся восстановленным 5-альфа-соединением, ароматизация отсутствует. Действительно, он обладает определенной антиэстрогенной активностью, сходной с таковой у местеролона, количественно определяемой аналогично таковой у нолвадекса, который вместе с его сильным сродством к жировым рецепторам андрогенов (которые стимулируют липоз) давно делает его типичным для предконкурсной. Официальное соотношение андрогенное / анаболическое составляет: 25/62, что делает его продуктом совершенно непригодным для массы, но также и посредственным для его определения, несмотря на его антиэстрогенные свойства; на самом деле анаболическая сила слишком мала, чтобы сохранить мышечную массу при низких калориях, Неудивительно, что с появлением новых антиароматаз Мастерон широко вышел из употребления в США, в том числе и для среза. До 1990-х годов ассоциация тестостерон-мастерон или дианабол-мастерон была достаточно распространена для «чистой» массы. Но уже в разрезе мастерон был практически бесполезен с момента появления тренболона: последний обладает еще более выраженными липолитическими свойствами и полностью вытесняет мастон андрогенными рецепторами. Практически любой AAS или PH, относящийся к андрогенным рецепторам, способен вытеснить мастерон из андрогенных рецепторов; ухудшение положения мастерона является почти исключительным признаком сродства (хотя и слабого) к андрогенным рецепторам; мастерон не присоединяется к какому-либо неандрогенному рецептору, за исключением скромной окончательности рецепторов прогестина, которая, однако, имеет агонистический характер (то есть, стимулируя эти рецепторы, она дает сообщение о прогестине, которое не является лучшим в разрезе).

Если мы добавим метилирование в положении C-17 к дростанолону, мы получим [ 2a, 17a-диметил-5a-андростан-17b-ol-3-он ], обычно известный как метилдростанолон , Метастерон или супердрол. Добавление метилирования С-17, помимо явно высокой пероральной биодоступности (характерной для всех соединений, применяющих эту модификацию), также приводит к снижению связи с ГСПГ и усилению стабильности С-3. кетогруппа, ответственная за интенсивность стимуляции мышечного андрогенного рецептора и частично также неандрогенных. Также это свойство метилирования C-17 является, хотя малоизвестным, довольно распространенным: вместо этого эффективность полученной стабилизации варьируется, В этом случае стабилизация замечательна и дает нам продукт, который перорально 400 АНАБОЛИЗИРУЮЩИХ и 20 АНДРОГЕН, происходящих из него, является одним из самых высоких когда-либо, равный тому из оксандролона (20, с отношением 24/480), который, однако, немного более андрогенный и более анаболический, по крайней мере, при умеренных дозах. Обратите внимание, что оба продукта тестируются со ссылкой на метилтестостерон, равный 100/100: это означает, что по сравнению с инъецируемым тестостероном отношение SD составляет около 20/600 с терапевтическим индексом 30. Однако по сравнению с оксандролоном сродство к рецептору супердрола составляет гораздо более селективный и типично AR, хотя существует определенная преимущественно обратная аффинность к рецепторам прогестина; печеночная токсичность также выше, учитывая специфический путь метаболизма, в основном за пределами печени оксандролона. С другой стороны, однако, гепатотоксичность супердрола обычно преувеличивается, говоря о дважды токсичном AAS из-за его двойного метилирования в C-2 и C-17. На самом деле метилирование в С-2 связано с неактуальной гепатотоксичностью. Репутация печеночного убийцы, которой пользуется СД, обусловлена, помимо упоминания двойного метилирования в названии, передозировкой, сделанной относительно многими неопытными пользователями, так как она продавалась с 2005 года в коммерческой форме прогормонов. На самом деле, как и многие известные на сегодняшний день продукты, SuperDrol — это не что иное, как старая молекула, используемая только клинически и никогда ранее не продававшаяся, Фактически, метастерон был синтезирован в 1956 году (как и d-bol), чтобы ответить на вопрос о мощном противораковом препарате: в этой форме он быстро потерял популярность и никогда не появлялся на рынке, официально именно из-за его (объявленной) чрезмерной гепатотоксичности ; в действительности Superdrol-metaasterone был помещен в ящик именно потому, что он делал свою противоопухолевую работу слишком эффективно: во время его первоначального использования он был фактически самым сильным AAS и с наименьшими «гормональными» сторонами, существовавшими в то время. Его способность (общая для более или менее всех ААС) предотвращать и регрессировать развитие опухоли представляла собой плохую коммерческую операцию для корпорации Syntex (занимающейся противоопухолевым фронтом другими гораздо менее эффективными препаратами) и для организованной больничной промышленности США, организованной как реальный бизнес, который мог процветать только на основе постоянного плохого состояния здоровья населения. Как ни странно, у Syntex не было проблем с коммерциализацией метилированного оксиметолона C-17, и он немного слабее, чем Superdrol mg x mg, с его эффективностью в дозах 500-600 мг в день, которые он всегда убивал клетки печени. Супердрол — это восстановленная 5-альфа-молекула, и поэтому он совершенно не поддается ароматизации эстрогена и, в действительности, как местеролон и дростанолон, из которых он структурно происходит, обладает определенной способностью ингибировать ароматазу: это, в дополнение к очень низкой андрогенной активности и сильной Сродство к АР жировой ткани (которая проявляет липолитическую активность) делает его очень популярным продуктом среди спортсменов высокого уровня. Его использование спортсменами остается наиболее логичным, поскольку он участвует в соревнованиях рецепторов с такими продуктами, как тренболон, который является немного более анаболическим (625), но также и гораздо более андрогенным (185)., Тренболон также сохраняет преимущество, заключающееся в том, что он не оказывает токсического воздействия на печень (если вы избегаете преувеличивать потребление белка при сохранении высокого уровня введения жидкостей).

Популярные запросы:
купить нордитропин метан в таблетках цена сустамед купить жиросжигатели купить киев метандростенолон цена в украине