Оральный Винстрол Vs. инъекционный — понимание

Эта статья хочет выделиться среди остальных статей «Информация» об AAS в сети. Сеть полна статей, посвященных AAS, и лично я прочитал несколько статей, написанных разными авторами, и, казалось бы, добавить здесь нечего. Молекулярные характеристики, транскрипция генов и активность и рецепторное действие андрогенов рассматривались очень часто; но эта статья направлена ​​на полезные «дополнения». Все статьи, которые я прочитал на эту тему, написаны хорошо, но почти всегда содержат одну и ту же информацию. Не поймите меня неправильно, все статьи, связанные с этой темой, очень полезны на информативном уровне, но когда вы закончите их читать, у них почти нет ничего, что вы могли бы «использовать» в следующем цикле.

Я уверен, что вы все прекрасно знаете, в чем разница между оральным и инъекционным AAS, но продолжайте читать эту статью, потому что я собираюсь объяснить некоторые вещи здесь, которые вы могли бы использовать в следующем цикле. На самом деле, я собираюсь объяснить, как вы можете использовать как пероральный, так и инъекционный Винстрол (станозолол), и получать совершенно разные эффекты от одной и той же молекулы, в зависимости от пути введения, который вы выбираете.

Структурные различия между тестостероном и дигидротестостероном

Винстрол (станозолол) — это стероид, полученный из базовой структуры дигидротестостерона (DHT).
Дигидротестостерон (ДГТ) [полное название: 5α-Дигидротестостерон, сокращенно 5α-ДГТ; МНН: андростанолон] — биологически активный метаболит гормона тестостерона, образующийся преимущественно в предстательной железе, яичках, волосяных фолликулах и надпочечниках под действием фермента 5α-редуктазы с уменьшением двойной связи между 4-м и 5-м атомами углерода. DHT также активно участвует в других характеристиках, обычно приписываемых мужскому полу, включая рост волос на лице и теле и глубину голоса. DHT может инактивироваться в скелетных мышцах под действием 3-альфа-гидроксистероиддегидрогеназы и, следовательно, не оказывает существенного влияния на гипертрофию мышц. DHT имеет несколько полезных эффектов, которые более выражены, чем гормон, из которого он происходит. DHT способен увеличивать пролиферацию и активность андрогенных рецепторов в течение почти 24 часов, а также оказывает глубокое влияние на центральную нервную систему (ЦНС), и именно поэтому мы часто видим большую агрессию у спортсменов, которые они используют производные DHT, такие как Masteron (который имеет низкую анаболическую ценность по сравнению с андрогенной). В качестве дополнительного преимущества DHT не может ароматизироваться (превращаться с помощью фермента ароматазы) в эстроген.

Структурные различия между дигидротестостероном и станозололом

___________________

Изображение выше: «пиразольное» кольцо станозолола можно получить из оксиметолона путем конденсации кето-альдегида с гидразином

Оральный станозолол (винстрол)

При проглатывании орального AAS он попадает в желудок, где он частично нарушается и переносится в тонкий кишечник. Тонкая кишка содержит группу ферментов, называемых CYP-450. Эти ферменты начинают еще больше разрушать ААС в попытке ее деактивировать. Затем AAS абсорбируется через клетки слизистой оболочки кишечника и переносится в воротную вену печени для дальнейшей дезактивации химическими веществами, такими как этиоколанон. Эти химические вещества затем соединяются с глюкуроновой кислотой и выводятся с мочой. В этом процессе, известном как дезактивация первого прохода, может деактивироваться до 100% исходного вещества. Изменяя молекулярные структуры AAS, дезактивация может быть значительно уменьшена. Некоторые ААС становятся орально активными путем добавления алкильной (метиловой или этильной) химической группы к альфа-положению 17-го атома углерода: эти ААС обычно называют С17-альфа-алкилированными или метилированными (как в случае перорального Винстрола). Это изменение, присутствующее в Винстроле, выполняется таким образом, что большее количество молекулы попадает в кровоток и остается активным в течение длительного периода. Важно отметить, что молекула проходит второй раз через печень через воротную вену, а затем, наконец, возвращается в кровоток через печеночную вену. Печень является фильтрующим элементом организма и удаляет из крови большое количество опасных токсинов и других веществ.

Итак, как вы можете видеть, когда вы принимаете пероральный стероид с17, такой как Винстрол, он подвергается метаболизму в первом проходе в кишечнике и печени. Некоторые лекарства могут быть поглощены более или менее полностью интактными после умеренной метаболической активности, а некоторые — только после интенсивной метаболической активности. Теперь лекарство идет дальше от печени, где оно подвергается так называемому «метаболизму второго прохода». Конечно, в случае с Винстролом доступна инъекционная версия, и когда мы сравниваем пероральную и инъекционную версию Винстрола и его воздействия на организм, мы обнаруживаем некоторые удивительные различия. Инъекционная версия (естественно) поступает непосредственно в кровоток и подвергается только гораздо менее резкой активации второго метаболического прохода, в то время как оральная версия, как было показано ранее, должна пройти два прохода печени, прежде чем окончательно попадет в кровообращение.

Станозол (Винстрол) для инъекций

Теперь, вот интересная часть: когда вы вводите Винстрол, вместо того, чтобы принимать его перорально, вы можете получить большее удержание азота, особенно на местном уровне инъекций (и, следовательно, больший рост мышечной ткани). Поэтому, если вы пытаетесь использовать Винстрол для создания новой мышечной ткани, особенно локально, инъекционная версия, по-видимому, намного превосходит оральную. Однако у пероральной версии есть некоторые преимущества в отличие от инъекционных, включая возможную «синергию» с другими лекарственными средствами, но только (в основном) перорально.

В печени при первом прохождении Винстрол подвергается воздействию различных ферментов и белков. Чтобы понять, как возможна синергия между Винстролом и другими стероидами (упомянутыми ранее), нам необходимо понять, что такое « глобулин, связывающий половые гормоны». «(ГСПГ). Для наших целей здесь все, что нам нужно знать, это то, что ГСПГ — это гликопротеин, вырабатываемый в печени, который связывается с тестостероном, транспортируя его в кровоток в организме. Поэтому SHBG используется для транспортировки тестостерона и других ААС по всему организму, но пока связь сохраняется, молекула тестостерона / ААС не может оказывать анаболические эффекты.

Из тестостерона, вырабатываемого организмом эндогенно, приблизительно 97-99% содержится в связанной форме и поэтому неактивен, хотя и свободен, и, следовательно, активный тестостерон эквивалентен 3-1% общего тестостерона. Это может показаться не так много, но 0,1-0,3 мг свободного тестостерона также содержит много отдельных отдельных молекул, и молекула может активировать сайты андрогеновых рецепторов несколько раз.
Как упоминалось ранее, Винстрол имеет особенность снижения выработка ГСПГ в печени в среднем на 60%. Было показано, что довольно низкая доза перорального винстрола, составляющая 0,2 мг / кг / сут, снижает ГСПГ почти на 50%. Для гипотетического 100-килограммового Бодибилдера потребовалось бы всего 20 мг / день, чтобы уменьшить циркулирующую ГСПГ наполовину и увеличить активный тестостерон / ААС. Логично, что при меньшей циркуляции ГСПГ цикл анаболических стероидов будет более эффективным.

— Но почему мы можем ожидать такого резкого снижения ГСПГ только при пероральном приеме Винстрола? —

Поскольку эффект Винстрола используется в фазе первого пассажа печени, гораздо более острый, где синтезируется ГСПГ.
Глядя на исследование, в котором инъекционные контрацептивы сравнивались с пероральной версией, мы видим, что пероральная версия в дозе 70 мг / неделя (10 мг в день перорально) более эффективна при воздействии на уровни ГСПГ, чем при 400 мг в неделю. вводить инъекцией! В этом исследовании тестостерон ундеканоат вводили в постоянной дозе с норестистероном (который повышает ГСПГ). Что известно, так это то, что, когда норестистерон вводят перорально, он вызывает увеличение SHBG по сравнению с тем, когда его вводят посредством инъекции. И это также происходит, когда дозы инъекционного препарата в 4 раза выше! Конечно, в этом исследовании очевидно, что взаимодействие при ГСПГ пероральной версии по отношению к инъецируемому более выражено при введении первого (пероральное соединение), чем при втором (инъекционное).

Таким образом, введя небольшое количество перорального винстрола в течение цикла, снизив ГСПГ, мы создадим среду, в которой большее количество других AAS, совместно вводимых в течение цикла, будет в «свободном» состоянии и поэтому активный.

В последнее время многие тренеры рекомендуют спортсменкам использовать инъекционную версию Винстрола вместо оральной.
Причина, по которой эти тренеры рекомендуют женщинам избегать оральной версии этого продукта, та же, что и для мужчины считают, что это дает им большую синергию и эффективность в их циклах.
Когда ГСПГ снижается у женщин, в крови появляется больше свободного тестостерона. И, как мы видели, пероральная версия станозолола отрицательно влияет на ГСПГ больше, чем инъекционная версия. Когда мы понижаем уровень SHBG у женщин слишком сильно, мы замечаем сильную корреляцию с появлением гиперандрогении и гирсутизма (аномальный рост волос на теле). Кроме того, низкий уровень ГСПГ у женщин способствует нарушениям менструального цикла.
Наконец, и (частично) анекдотично, мы также отмечаем более высокую частоту увеличения клитора и увеличение прыщей, когда женщины используют устную версию Винстрола. вместо инъекционного. Причины этого очевидны: когда мы увеличиваем свободный тестостерон за счет снижения SHBG, мы увеличиваем количество тестостерона, которое может быть снижено на 5a до DHT . DHT является основным виновником появления прыщей, а также гормоном, ответственным за увеличение наружных половых органов. Ясно, что именно по этой причине мы наблюдаем более высокий уровень гипертрофии клитора, а также прыщей, когда пероральный Винстрол используется женщинами.

Мы также можем наблюдать увеличение прыщей, когда мужчины используют перорально Винстрол, но эти эффекты относительно ограничены, когда вводится доза 0,2 мг / кг для повышения эффективности других ААС в одном цикле. Это, конечно, не оправдание для использования Винстрола в течение длительного периода времени. Как уже говорилось ранее, станозолол обладает одной из самых высоких токсичностей для печени (гепатотоксичность) среди пероральных доз ААС на мг. Не говоря уже о его выраженном вредном воздействии на липидный профиль (холестерин) даже в низких дозах.

Наконец, читатель поймет, что оральный Винстрол можно использовать в любом цикле для повышения его эффективности, но его следует использовать экономно из-за его гепатотоксичности и способности изменять липидный профиль. , При использовании в циклах, основанных на тестостероне (или других связанных с SHBG AAS), в дозе, которая снизит уровни SHBG вдвое, можно повысить эффективность других AAS. Оральный Винстрол также имеет дополнительное преимущество: вызывает увеличение выработки IGF-1 в печени в ответ на дезактивацию в первом проходе . Это характерно для всех С-17 алкилированных пероральных ААС.

При приеме в виде ААС с целью увеличения мышечной массы рекомендуемые дозы перорального станозолола для мужчин обычно составляют 20-30 мг в день (хотя было показано, что доза 30-50 мг в день гораздо более эффективный, но также более токсичный) и 10-15 мг для женщин. Обычно, однако, пероральная доза станозолола 20-30 мг / день (и даже больше, если доза достигла 50 мг / день) является довольно дорогой (особенно если препарат является фармацевтическим / ветеринарным), поэтому некоторые спортсмены используют инъекционную версию ( как уже упоминалось ранее, очень похоже на пероральное) оральное проглатывание префиксированной дозы: проглатывание 0,5 мл классической инъекционной версии Винстрола Десма эквивалентно приему 25 мг перорального станозолола. Активная жизнь пероральной формы станозолола составляет 8-9 часов; Отсюда следует, что введение суточной дозы, разделенной на две-три части, является наилучшим подходом.

Инъекционный Винстрол оказался лучшим выбором, если вы хотите получить максимальный локализованный синтез белка. В ходе моих исследований я обнаружил, что ААС, вводимые непосредственно в мышечный живот (особенно если это «небольшая» мышечная группа), усиливают локальный рост.

Факторы вовлечены в основном два:

• Локальная доступность любого вещества быстрого / короткого действия вызывает больший локализованный стимул сайтов рецепторов клеток. Учитывая, что в оставленных мышцах выполняются местные инъекционные протоколы, этот эффект, вероятно, также связан с тем, что эти группы подвержены меньшему потоку крови и переносимых в ней питательных веществ. Часто это связано с неадекватным развитием сосудистых и нервных факторов в этих областях.
• Теория местных протоколов инъекций гласит, что при введении пломбы мышечные волокна и фасция вынуждены растягиваться и увеличивать свою площадь. Это, в свою очередь, создает локализованный рост благодаря большему пространству, доступному для гипертрофии клеток и мышечных волокон.

Однако наиболее эффективными AAS для локальных протоколов инъекций являются неэтерифицированные, такие как инъекционный Winstrol. Поскольку этерифицированные AAS сильно зависят от превращения эстеразного фермента в их активный эфир, и поскольку в точке внутримышечной инъекции не так много эстеразы, происходит меньшая локальная стимуляция сайтов клеточных рецепторов. С неэтерифицированным ААС проблема не существует, и отмечается их локальное анаболическое действие. Вот почему инъекционный Винстрол часто используется во время циклов перед гонкой как часть местного протокола инъекций в оставленных мышцах или для повышения качества мышц и разводов в определенных точках, таких как между дельтовидной мышцей и грудной клеткой.

Рекомендуемые дозы станозолола для инъекций, как правило, составляют 50-100 мг каждые 1-2 дня: при местном применении доза может быть разделена на 1 мл (50 мг), вводимый в оставшуюся мышечную группу, в общей сложности 100 мг. Женщины обычно используют инъекционные дозы станозолола 25-50 мг в неделю или 25 мг 2-3 раза в неделю.
Токсичность печени для инъекций Винстрола несколько ниже (мг х мг), чем пероральная, но тем не менее присутствует и не незначительна (это также относится к способности изменять липиды крови). Уже давно ведутся дискуссии об активной жизни инъекционного Винстрола, из которых существуют самые разные оценки, понятные на основе довольно субъективной концепции активной жизни, но также и относительно самых разных размеров микрокристаллов, в которых Винстрол находится в растворе: кристаллы шире чем дольше активная жизнь. «Самый быстрый» препарат, доступный в настоящее время, — это неэтерифицированный маслянистый препарат, который начинает появляться в различных лабораториях ПХГ.
В заключение можно сказать, что две версии Винстрола (пероральный и инъекционный) идентичны, но обладают единичными и надлежащими качествами. в каждом (например, снижение ГСПГ в оральной версии или увеличение локализованного роста инъекционной версии). Если дозы тщательно откалиброваны и откалиброваны, можно использовать оба варианта в одном и том же цикле, используя уникальные характеристики каждого из них.

Популярные запросы:
болденон в бодибилдинге сустанон цена украина clenbuterol цена https://steroidsshop-ua.com/substance/40/ https://steroidsshop-ua.com/category/85/