Ультрадрол Метилстенболон

МЕТИЛСТЕНБОЛОН [ 2,17a-метил-5a-андроста-1-ен-17b-ol-3-он ] продается под различными названиями, такими как M -Стен, метилстен, метилстенболон, 17а-метилстенболон, УЛЬТРАДРОЛ.

Этот стероид был разработан вместе с другими в том, что может считаться последней группой стероидов, после чего исследование этого типа соединения было молча прекращено по отвратительным причинам, которые мы обсуждали несколько раз (кроме запуск тренболоном французской негмы в 1976 году (отражение политики политико-экономической независимости Франции того периода). Многие стероиды этой группы, которые никогда не продавались в качестве лекарственного средства, сегодня продаются в виде пищевых добавок под определением « прогормоны »:

• Дезоксиметилтестостерон (Pheraplex)
• Метил-1-тестостерон (M1T)
• 17a-метил-1-андростендиол (M1-альфа).

Эти молекулы были протестированы по сравнению с известными анаболическими препаратами, которые все еще используются сегодня, а именно оксиметолоном, оксандролоном, станазололом и метандростенолоном (анадролом, анаваром, винстролом и дианаболом): результаты с сегодняшними глазами довольно шокирующие; на самом деле, даже самые «слабые» из этих новых соединений (именно метилстен) показали анаболическую силу, явно превосходящую большинство популярных продуктов. В частности, метилстен, взятый перорально, проявлял 124андрогенную / 660 анаболическую активность в отношении метилтестостерона, то есть приблизительно 110/800 в отношении тестостерона. Несмотря на свою «слабость» по сравнению с другими новыми соединениями, метилстен был отряхнут в 2007 году из-за постоянной партизанской войны между FDA и производителями прогормонов, которая в настоящее время приводит к тому, что Pheraplex, M1T и M1-Alpha заканчиваются незаконно.

Со структурной точки зрения Метилстенболон считается смесью между Супердролом и Метилдейдроболдоном (М1Т): это может показаться разумным, если учесть, что Метилстемболон — это Стенболон, метилированный в С-17, в то время как Супердрол — только метилированный Мастерон в C-17, а M1T, в свою очередь, представляет собой метилированный дегидроболденон в C-17. Очевидно, что этот тип метилирования увеличивает пероральную биодоступность, в то время как менее известен тот факт, что он увеличивает стабильность кетогруппы в С-3, делая ее более устойчивой к деградации 3-дегидроксигеназой, необходимой для связывания с рецептором. Кроме того, метилирование в C-17 увеличивает огнеупорную природу SHBG, делая соединение более биологически активным.

Теперь добавьте тот факт, что Стенболон, как и мастерон, видит по сравнению с основной структурой DHT добавление в С-2 метильной группы, которая увеличивает стабильность рецептора андрогена, тогда как двойная связь в С4-С5 типична для Болденон, дидроболденон и метилдейдроболденон (M1T) также увеличивают сродство к рецепторам андрогенов. Вместо этого присутствует C-1 этиленовая группа, типичная для M1T (и аналогично оксиметолону), которая сильно увеличивает сродство к не-AR и, возможно, не геномным рецепторам в целом. В результате получается молекула со сродством к смешанным рецепторам очень мощный, явно гепатотоксичный и, будучи уменьшенным на 5 альфа, полностью свободен от ароматизации.

Так более анаболичен, чем сам M1T? Будет ли недооценена оценка анаболической способности метилстена, по крайней мере, на бумаге? Лишь частично и в определенном смысле, как M1T, благодаря взаимодействию между альфа-метилированием C-17 и двойной связью в C4-C5, стимулирует минерально-кортикоидную активность с последующим заметным удержанием воды, которое, с одной стороны, увеличивается содержание воды в мышечных клетках (путем увеличения объема несколько искусственным способом), с другой стороны, стимулирует синтез белка.

Основным побочным эффектом, как я уже упоминал, является большая токсичность для печени, но не только: он, как и все метилированные С-17, оказывает глубокое влияние на липидный баланс, изменяя его в ущерб ЛПВП. Кроме того, антигонадотропная активность отмечена, хотя и ниже, чем у ароматизируемых продуктов, а также нандролона и его производных, и по существу связана с его выраженной абсолютной андрогенной активностью (немного выше, чем у тестостерона), даже если содержится относительная (терапевтический индекс почти 8). Эти характеристики рекомендуют женское использование только в очень низких дозировках, которые, однако, сохраняют замечательную анаболическую активность, учитывая силу молекулы.
Будучи продуктом со смешанным сродством, он может быть практически использован в любом типе ассоциации, но если область сужается до продуктов, продаваемых как прогормоны, это одно из немногих соединений, обладающих сродством не только к АР.

Популярные запросы:
станозолол инъекционный купить метенолон цена прегнил стоимость https://steroidsshop-ua.com/substance/7/ джинтропин украина