YK11 САРМ? Эффекты и применение

На «сером рынке» добавок появилось новое малоизвестное вещество: YK11 . Причина отсутствия информации об этом соединении связана с тем, что имеются только данные исследований in vitro без данных исследований на животных.

В 2011 году Канно и др. . из университета Тохо опубликовал результаты предварительного исследования, в котором сообщалось, что (17a, 20E) -17,20 — [(1-метоксиэтилиден) бис (окси)] — 3-оксо-19-норпрегна- Метиловый эфир 4,20-диен-21-карбоновой кислоты (YK11) является частичным агонистом рецептора андрогена, что позволяет предположить, что это соединение является селективным модулятором рецептора андрогена (SARM). ^{[ 1 ]}

Среди пользователей AAS / PH / DS возникли споры о том, как классифицировать YK11. Это на самом деле новый стероид или настоящий SARM? Теперь дебаты связаны не столько с действиями этого соединения, сколько с его химической структурой.

До настоящего времени все соединения SARM, которые мы наблюдали, не имеют стероидной структуры.

Общей характеристикой стероидов является наличие четырех конденсированных колец атомов углерода, трех циклов с шестью атомами [A, B, C] и цикла [D] с пятью атомами в расположении, аналогичном циклопентаноперидрофенантрену.

YK11 обладает этой структурой, которая делает его уникальным среди всех SARM, наблюдаемых на сегодняшний день (за исключением 17-гидрокси-4-аза-андростан-3-они , который был запатентован в 2009 году, недоступен на рынке также из-за того, что в его действиях ничего нет). Это подводит нас к предыдущему вопросу: является ли YK11 новым стероидом или это настоящий SARM?

Конфликт связан с тем, что не существует общепризнанной номенклатуры для SARM, но существует широко распространенная номенклатура стероидов. Поскольку на YK11 нет данных о его действии, полученных в исследованиях на животных или людях, для ответа на вопрос мы можем положиться на то, что закон считает стероидом или нет (в США на основе DASCA 2014), и я играю на прочность это классифицирует YK11 как новый стероид.

Исследователи только двух опубликованных исследований финансировались престижным японским государственным фондом. Если вы получаете деньги от такого учреждения, вы вряд ли остановитесь только на двух публикациях.

Большинство SARM имеют мало андрогенных побочных эффектов. Похоже, что это не относится к YK11, как об этом сообщили в 2013 году Kanno et al. . мышечные клетки вырабатывают больше анаболических факторов, если на них воздействует 500 нмоль YK11, чем на те же мышечные клетки, на которые воздействует 500 нмоль DHT. ^{[ 2 ]}

YK11 является частичным агонистом андрогеновых рецепторов, который оказывает большее влияние на повышение уровня фоллистатина, чем на DHT. Как хорошо известно, то, что делает Фоллистатин — это ингибирует действие миостатина.

Миостатин ингибирует действия Myf5, MyoD и миогенина. Myf5, MyoD и миогенин вызывают рост мышц. Это отличная новость для спортсменов, но есть отрицательный аспект YK11 как частичного агониста андрогенных рецепторов.

YK11 может ингибировать действие тестостерона и DHT на рецептор андрогена, поскольку они будут конкурировать за связывание рецептора.

Это то, что следует учитывать, если вы хотите использовать YK11, так как существует риск того, что эффективность других AAS с одновременным назначением может быть снижена, поскольку YK11 конкурирует за связывание с рецепторами андрогены.

Однако в условиях, когда уровень тестостерона и DHT низок, YK11 может быть полезным, так как существует меньший риск насыщения андрогенных рецепторов.

Тем не менее, даже если существует риск того, что YK11 может быть антиандрогеном и что он может быть менее анаболическим, чем DHT и / или тестостерон, воздействие на фоллистатин может нейтрализовать этот потенциальный недостаток.

Это то, что следует учитывать при принятии решения об использовании YK11 с другими андрогенами.

Действительно ли YK11 эффективен?

Из личного опыта я могу сказать, что это эффективное, но также подавляющее соединение (как и следовало ожидать, учитывая, что оно является производным прогестагена с химическим сходством с норэтинодрелом, прогестагеном) аналогично любому другому анаболическому (то же самое) это можно сказать по всем имеющимся в настоящее время SARM и, конечно, по всем PH и DS на рынке.

При использовании в дозе 6 мг в день (разделенной на 3 дозы по 2 мг в день) можно ожидать некоторого увеличения силы и некоторого умеренного увеличения мышечной массы (конечно, на основе питания)

При такой низкой дозе многие предлагают использовать эту молекулу в качестве продолжения цикла с более сильным соединением (некоторые добавили его после цикла с тренболоном).

Поэтому он хорошо работает как молекула-мостик, чтобы сохранить усиление, полученное с помощью AAS, гораздо более мощным.

В качестве «автономной» молекулы для значительного прироста силы и мышечной массы предлагается увеличить дозировку до 9–12 мг / день (рекомендуемая дневная доза YK11 на рынке составляет от 4 до я 12 мг).

Эмпирические данные, собранные «любительским» способом, показывают, что период полураспада YK11 составляет около 6 часов, хотя он кажется ближе к 10 часам на основе уровней в плазме, поддерживаемых у этих подручных испытуемых (данные должны быть взяты с плоскогубцы).

Имейте в виду, что для этого соединения нет доступных данных о животных, и, глядя на структуру, мы можем наблюдать присутствие 4 метильных групп, которые могут сделать YK11 гепатотоксическим соединением. Поэтому лучше не рисковать при дозах, не превышающих 12 мг / день, по крайней мере до тех пор, пока это соединение не будет более тщательно проанализировано на практике.

Популярные запросы:
анастрозол купить дека купить киев купить данабол киев примоболан купить пептиды для мышц